Vì sao phải lấy máu gót chân trẻ mới sinh?

Phần lớn các bệnh lý rối loạn nội tiết - chuyển hóa và di truyền trong thời kỳ sơ sinh hay một số năm đầu của đứa trẻ thường chưa bộc lộ rõ ràng, rất khó phát hiện và chẩn đoán.

Đến khi có dấu hiệu lâm sàng và xét nghiệm đã được chứng minh thì đã là giai đoạn muộn, không còn khả năng hồi phục hoàn toàn, đặc biệt đối với chức năng hoạt động của hệ thần kinh trung ương, trí tuệ và tinh thần của trẻ.

Việc lấy máu gót chân nhằm xét nghiệm phát hiện bệnh điều trị sớm, làm giảm thiểu những em bé bị chậm phát triển về thể lực, trí tuệ và nhiều bệnh lý khác.

Lấy máu gót chân phát hiện những bệnh gì?

Lấy máu gót chân giúp phát hiện sớm bệnh thiếu men G6PD. Trẻ thiếu men này khi ăn một số loại thực phẩm hoặc uống một số loại thuốc điều tri bệnh sẽ bị vỡ hồng cầu gây ra tình trạng thiếu máu và các biến chứng khác.

Phát hiện bệnh thiểu năng tuyến giáp bẩm sinh. Trẻ mắc bệnh này có thể bị chậm phát triển tâm thần, vận động và khả năng học tập.

Ngoài ra, trẻ có thể sàng lọc 33 bệnh do rối loạn chuyển hóa có thể mắc phải như: 15 bệnh nhóm rối loạn acid amin, 9 bệnh nhóm rối loạn acid béo và 9 bệnh nhóm rối loạn acid hữu cơ .

Lấy máu gót chân trẻ như thế nào?

Sau khi trẻ sinh ra được ít nhất 48 giờ, nhân viên y tế sẽ dùng kim chuyên dụng chích vào gót chân của trẻ để lấy khoảng 3 đến 5 giọt máu thấm lên trên một tờ giấy thấm đặc biệt để xét nghiệm.

Theo nguyên tắc, máu ở bất cứ bộ phần nào trên cơ thể bé cũng có thể đem đi xét nghiệm. Tuy nhiên, các bác sĩ chọn lấy máu ở gót chân bé là do bộ phận này có lượng máu dồi dào, đáp ứng đủ lượng cần để xét nghiệm. Hơn nữa, phần gót chân trẻ được cho là kém nhạy cảm hơn so với các bộ phận khác nên khi chích lấy máu sẽ ít đau hơn.

Việc lấy máu có thể làm trẻ khóc và khó chịu đôi chút nhưng hoàn toàn không ảnh hưởng đến sức khỏe của trẻ. Kết quả sàng lọc sẽ có sau 7-10 ngày. Nhân viên y tế sẽ hướng dẫn gia đình cách tra cứu và lấy kết quả sàng lọc hoặc đơn vị Sàng lọc sơ sinh của Bệnh viện Sản –Nhi sẽ liên hệ trực tiếp với người đại diện của trẻ để thông báo kết quả nếu phát hiện bệnh sau sàng lọc.

Hiện nay, Bệnh viện Sản- Nhi tỉnh cung cấp dịch vụ sàng lọc sơ sinh cho các loại bệnh và dị tật như: Lấy máu gót chân để sàng lọc thiếu men G6PD, thiểu năng giáp bẩm sinh và các bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh. Ngoài ra, sàng lọc một số bệnh khác như: Suy giảm thính lực (điếc) bẩm sinh, Dị tật tim bẩm sinh nặng. Để trẻ có phát triển một cách mạnh khỏe nhất, hạn chế những bệnh trước khi sinh, bố mẹ nên đến bệnh viện để được tư vấn kỹ về dịch vụ sàng lọc sơ sinh./.

B.M