Bệnh viện Sản Nhi tỉnh Quảng Ngãi triển khai sàng lọc sơ sinh từ ngày 19/4/2018 đến nay (07/9/2018) gồm 1171 cháu bé được đo Spo2 tầm soát tim bẩm sinh; 1070 cháu đo thính lực để phát hiện điếc bẩm sinh; 1062 cháu bé sàng lọc bệnh thiếu men G6PD, và suy giáp; 917 trường hợp sàng lọc để phát hiện 33 bệnh rối loạn chuyển hóa.

 Kết quả cho thấy 20 trường hợp bất thường về thiếu men G6PD, 13 trường hợp bất thường về rối loạn chuyển hóa 33 bệnh, và 30 trường hợp bất thường về thính lực. Các cháu bé bất thường được tư vấn và hướng dẫn cho các bà mẹ về cách hiểu biết về tình trạng bất thường này có cách theo dõi và can thiệp thích hợp cho con em mình.

Bệnh viện triển khai chương trình sàng lọc hằng ngày tại đơn vị sàng lọc sơ sinh tại lầu 5 khu C của bệnh viện. Đây là chương trình có sự chỉ đạo của Sở Y tế, chương trình quốc gia nhằm phát hiện để chữa trị, cải thiện giống nòi của người Việt Nam.

                                                                         Nguồn: BS Nguyễn Đình Tuyến